化妝品GMP認證審核內(nèi)容及產(chǎn)品驗證注意事項
GMP人員資格要求 員工必須具有良好的個人健康和健康狀況，對所有員工進行技能培訓(xùn)，培訓(xùn)后對員工的知識積累進行評估 車間 工廠在選址、設(shè)計和結(jié)構(gòu)使用中應(yīng)保證產(chǎn)品的保護，減少產(chǎn)品、原材料和包裝材料的交叉混合；在指定區(qū)域儲存、生產(chǎn)、質(zhì)量控制，并為貨物接收、儲存、生產(chǎn)等提供足夠的場地...
2021-6-26
化妝品GMP認證審核必要性
化妝品GMP認證審核必要性如下所示： 化妝品認證審核是化妝品生產(chǎn)及質(zhì)量管理中一個全方位的質(zhì)量活動，它是實施化妝品的基礎(chǔ)。...
消毒產(chǎn)品衛(wèi)生許可證辦理所需的材料
需要以下材料： 1 . 申請表 （原件正本1份） 2 . 申請報告 （原件正本1份） 3 . 建設(shè)項目設(shè)計衛(wèi)生審查認可書 （復(fù)印件1份） 4 . 建設(shè)項目竣工衛(wèi)生驗收認可書 （復(fù)印件1份） 5 . 衛(wèi)生管理制度 （原件正本1份） 6 . 生產(chǎn)經(jīng)營場地合法使用證明 （原件正本（核驗）1份,復(fù)印件1份...
醫(yī)療器械注冊條件
加工條件：1）注冊產(chǎn)品已列入《醫(yī)療器械分類目錄》，管理類為第二類（注：未列入《分類目錄》的新研制醫(yī)療器械，申請人可直接向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請第三類醫(yī)療器械注冊，也可根據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別，類別確認后向國家食品藥品監(jiān)督管理局申請產(chǎn)品注冊或備案。）...
化妝品生產(chǎn)許可證的作用
化妝品在生產(chǎn)過程中需要辦理化妝品生產(chǎn)許可證，然后才能夠進行生產(chǎn)、加工?；瘖y品通常都是在人體的表面中起到清潔、保養(yǎng)、美化等作用，可以緩解使用部門的缺陷?；瘖y品生產(chǎn)許可證的作用有： ...
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