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GMP認(rèn)證請(qǐng)求主要包括準(zhǔn)備、請(qǐng)求、審閱及頒布證書幾個(gè)過程?。以下是詳細(xì)的請(qǐng)求流程：
?請(qǐng)求準(zhǔn)備?：
了解
GMP認(rèn)證的相關(guān)要求和標(biāo)準(zhǔn)。
準(zhǔn)備相關(guān)資料，如企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、生產(chǎn)場地證明、生產(chǎn)設(shè)備清單等?
?提交請(qǐng)求?：
向所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送《藥品
GMP認(rèn)證請(qǐng)求書》及相關(guān)資料?
或經(jīng)過國家政務(wù)服務(wù)平臺(tái)軟件，點(diǎn)擊藥監(jiān)服務(wù)選項(xiàng)進(jìn)行
GMP認(rèn)證請(qǐng)求?
?審閱評(píng)估?：
認(rèn)證中心對(duì)請(qǐng)求資料進(jìn)行技能審查，并可能進(jìn)行現(xiàn)場檢查?
審閱成果會(huì)經(jīng)過電話、郵件等形式告訴?
?頒布證書?：
經(jīng)過審閱后，認(rèn)證中心將頒布
GMP認(rèn)證證書?
